El epoxiconazol puede aumentar la actividad quitinasa de los cultivos, provocar la contracción de los haustorios fúngicos e inhibir la invasión de patógenos. Ésta es la característica única del epoxiconazol entre todos los productos de triazol. Tiene un buen efecto de control sobre la mancha foliar, el oídio, la roya en plátanos, cebollas, ajos, apio, judías, melones, espárragos, maní, remolacha azucarera y otros cultivos, así como contra la antracnosis y la podredumbre blanca en las uvas.
Introducción del producto
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nombre del producto |
Fungicida Epoxinazol 125G/L SC |
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NO CAS. |
133855-98-8 |
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Clasificación |
Fungicida; Pesticida; agroquímico |
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Especificaciones |
98%TC; 70%WDG; 125G/L SC |
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Modo de acción |
El mecanismo bactericida del epoxiconazol es inhibir la síntesis de ergosterol patógeno, dificultar e interferir con la formación de paredes celulares bacterianas y puede inhibir la formación de bacterias patógenas de manera más efectiva que los fungicidas actualmente conocidos. Ésta es la propiedad bactericida común de los fungicidas triazol. Al mismo tiempo, el epoxiconazol puede aumentar la actividad quitinasa de los cultivos, provocando la contracción de los haustorios fúngicos e inhibiendo la invasión de patógenos. Ésta es la diferencia entre el epoconazol y otros fungicidas de triazol. |
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Duración |
2 años |
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Antifúngico:El fluconazol puede inhibir la síntesis de las membranas celulares de los hongos y bloquear su crecimiento y reproducción, ejerciendo así efectos antifúngicos.
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Antibacteriano:El epoxiconazol puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos bacterianos, destruyendo así el proceso de crecimiento y reproducción de las bacterias y ejerciendo un efecto antibacteriano.
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Antiprotozoos:El epoxiconazol puede interferir con la vía del metabolismo del manitol de las células protozoarias, lo que lleva a la acumulación de manitol y, en última instancia, a la muerte de los protozoos, ejerciendo así su efecto antiprotozoario.

Propiedades físicas y químicas
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Nombre químico |
1-[[(2S,3S)-3-(2-Clorofenil)-2-(4-fluorofenil)oxiran-2-il]metil]{{ 8}},2,4-triazol |
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Apariencia |
Líquido blanco |
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Fórmula molecular |
C17H13ClFN3O |
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Peso molecular |
329.756 |
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Punto de fusion |
136,2 grados |
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Solubilidad |
(2{{10}} grados) 8,42 mg/L Solubilidad (g/100 ml, 20 grados): acetona 14,4, diclorometano 29,1, acetonitrilo 7,0, acetato de etilo 9,8, n-heptano 0,046, alcohol isopropílico 1,2 , metanol 2,8, n-octanol 1,1, tolueno 4,4. |
| Estabilidad | Sin hidrólisis durante 12 días a pH 7 y pH 9. |
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Toxicidad |
Fungicida de baja toxicidad |
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Almacenamiento |
Almacenar en un lugar seco, fresco, ventilado, a prueba de lluvia, alejado del fuego o fuentes de calor. |
Embalaje y envío
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Embalaje |
100ml/botella, 500ml/botella, 1L/botella, 5litros/botella, 10litros/caja, 20litros/caja, 20litros/bidón, 200litros/bidón |
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Disponible |
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